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Fluipharm 過(guò)熱水浴滅菌柜

型 號(hào)

所屬分類(lèi)熱銷(xiāo)產(chǎn)品

報(bào)價(jià)

更新時(shí)間2024-11-19

產(chǎn)品描述:Fluipharm 過(guò)熱水浴滅菌柜:重力移除或脈動(dòng)真空,純蒸汽占比達(dá)99.9%以上,防止原有空氣干擾;蒸汽質(zhì)量測(cè)定,蒸汽溫度濃度壓力精準(zhǔn)控制;F0熱力值取代設(shè)定滅菌時(shí)間,充分且防止過(guò)度滅菌

產(chǎn)品概述

品牌其他品牌價(jià)格區(qū)間面議
產(chǎn)地類(lèi)別進(jìn)口應(yīng)用領(lǐng)域綜合

當(dāng)需要對(duì)大量密封瓶?jī)?nèi)的液體進(jìn)行快速、溫和滅菌時(shí),F(xiàn)luipharm是符合您要求的優(yōu)良選擇!

Fluipharm采用熱水噴淋滅菌方式,地應(yīng)用于R&D、無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)線和醫(yī)院制劑部的注射用藥物溶液的處理上。熱水噴淋滅菌工藝是安全、快速、損耗小的液體滅菌方式。在制藥和生物科技工業(yè),快速的滅菌工藝是公司成功的關(guān)鍵因素之一。

德國(guó)MMM集團(tuán)是全球主要的專(zhuān)業(yè)滅菌設(shè)備供應(yīng)商之一,成立于1954年,用戶(hù)遍及全球,擁有歐盟、美國(guó)、中國(guó)等國(guó)家的壓力容器和鍋爐的生產(chǎn)許可證書(shū)和產(chǎn)品證書(shū)。實(shí)驗(yàn)室和制藥區(qū)域里所有MMM滅菌柜都能滿(mǎn)足相關(guān)質(zhì)量要求(如Pressure vessel directive、machinerydirective、DIN58951、DIN58950、GMP、cGMP、GAMP、FDA、EN285等)。


Fluipharm 過(guò)熱水浴滅菌柜

產(chǎn)品特性
  • 精準(zhǔn)滅菌

    水浴噴淋工藝,多種可選工藝;F0熱力值取代設(shè)定滅菌時(shí)間,充分且防止過(guò)度滅菌

  • 滅菌腔體

    雙夾套技術(shù),穩(wěn)定腔體蒸汽壓力;夾套和腔體采用AISI316L不銹鋼,提高整體使用壽命;每個(gè)腔體都具有專(zhuān)一的全球序列號(hào)

  • 專(zhuān)業(yè)潔凈型設(shè)計(jì)

    門(mén)鎖機(jī)制:雙重安全聯(lián)鎖機(jī)制、潔凈型設(shè)計(jì)、密封圈符合FDA;氣體鎖死隔離:采用AISI304不銹鋼板,隔離潔凈區(qū)和非潔凈區(qū),可升級(jí)BSL3/4的防震型生物密封;專(zhuān)業(yè)的管路設(shè)計(jì),潔凈型不含鹵素;整體潔凈設(shè)計(jì),可手動(dòng)拆卸清潔

  • 控制系統(tǒng)

    西門(mén)子PLC,精準(zhǔn)穩(wěn)定的過(guò)程控制;三級(jí)用戶(hù)權(quán)限管理,完整的過(guò)程文件,文件格式長(zhǎng)期儲(chǔ)存;內(nèi)置熱敏打印機(jī),可打印溫度壓力曲線

  • 合規(guī)性

    GMP設(shè)計(jì),符合FDA 21 CFR Part11,數(shù)據(jù)完整性,審計(jì)追蹤功能,完善的驗(yàn)證服務(wù);符合質(zhì)量要求:如Pressure vessel directive、machinery directive、DIN58951、DIN58950、GMP、cGMP、GAMP、FDA、EN285等

  • 傳承德國(guó)品質(zhì)

    Since 1954,六十年專(zhuān)業(yè)滅菌經(jīng)驗(yàn),嚴(yán)格的國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保證


Fluipharm 過(guò)熱水浴滅菌柜技術(shù)參數(shù)

Fluipharm 過(guò)熱水浴滅菌柜

應(yīng)用領(lǐng)域

廣泛應(yīng)用于制藥廠、實(shí)驗(yàn)室、科研單位、P3實(shí)驗(yàn)室

  該系列設(shè)備采用飽和純蒸汽作為滅菌介質(zhì),對(duì)衣物、膠塞,鋁蓋、器械、培養(yǎng)基及玻璃器皿等物品進(jìn)行滅菌干燥處理。設(shè)備嚴(yán)格遵循GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、制造、測(cè)試和驗(yàn)收,對(duì)滅菌全過(guò)程進(jìn)行溫度和壓力的在線監(jiān)測(cè)和實(shí)時(shí)打印,整個(gè)過(guò)程均可被追溯。廣泛應(yīng)用于制藥廠、實(shí)驗(yàn)室、科研單位、P3實(shí)驗(yàn)室等,對(duì)物品進(jìn)行消毒滅菌。

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